Hồ Bắc Hongcheng Ming Chemical Co, Ltd

Tồn tại bởi chất lượng, phát triển bởi sự đổi mới;

Tính toàn vẹn, cùng có lợi và giành chiến thắng-thắng;

Dựa trên nội địa, phục vụ thế giới

Nhà
Sản phẩm
Về chúng tôi
Tham quan nhà máy
Kiểm soát chất lượng
Liên hệ chúng tôi
Yêu cầu báo giá
Nhà Sản phẩmNguyên liệu dược phẩm

CAS 58-33-3 Promethazine Hydrochloride Antihistamine Hoạt chất thành phần dược phẩm

Nó đã là sự hợp tác lần thứ 5 và là một đối tác tuyệt vời. Người quản lý rất cá nhân và hấp dẫn.

—— Alice Ross

Lần đầu tiên, ông chủ rất kiên nhẫn, chi tiết sản phẩm rất rõ ràng và rất dễ chịu.

—— Thomas Codlow Ochalov

Một đối tác tốt. Sản phẩm đã được nhận và hiệu quả là rất tốt

—— Derrick George

Tôi trò chuyện trực tuyến bây giờ

CAS 58-33-3 Promethazine Hydrochloride Antihistamine Hoạt chất thành phần dược phẩm

Trung Quốc CAS 58-33-3 Promethazine Hydrochloride Antihistamine Hoạt chất thành phần dược phẩm nhà cung cấp
CAS 58-33-3 Promethazine Hydrochloride Antihistamine Hoạt chất thành phần dược phẩm nhà cung cấp CAS 58-33-3 Promethazine Hydrochloride Antihistamine Hoạt chất thành phần dược phẩm nhà cung cấp CAS 58-33-3 Promethazine Hydrochloride Antihistamine Hoạt chất thành phần dược phẩm nhà cung cấp CAS 58-33-3 Promethazine Hydrochloride Antihistamine Hoạt chất thành phần dược phẩm nhà cung cấp

Hình ảnh lớn :  CAS 58-33-3 Promethazine Hydrochloride Antihistamine Hoạt chất thành phần dược phẩm

Thông tin chi tiết sản phẩm:

Nguồn gốc: Trung Quốc
Hàng hiệu: Promethazine hydrochloride
Chứng nhận: GMP
Số mô hình: prms0205

Thanh toán:

Số lượng đặt hàng tối thiểu: 1kg
Giá bán: Negotiable
chi tiết đóng gói: 25KG/bao
Thời gian giao hàng: 3 ~ 5 tuần sau khi thanh toán
Điều khoản thanh toán: Liên minh phương Tây, T / T,
Khả năng cung cấp: 10000kg / tháng
Tiếp xúc
Chi tiết sản phẩm
Tên tiêng Anh: Promethazine hydrochloride CAS:: 58-33-3
MF:: C17H21ClN2S EINECS:: 200-375-2
Tên khác:: 10H-Phenothiazine-10-ethanamine, N, N, α-trimethyl-, monohydrochloride; Promethazine hydrochloride; Hình thức:: bột trắng đến trắng
Ứng dụng:: Dị ứng màng nhầy chống da ; Điều trị chứng say tàu xe ; Bình tĩnh, thôi miên Độ tinh khiết:: > 99%
PSA:: 31,78000 Đăng nhập:: 5.10640
Điểm nổi bật:

pharmaceutical industry raw materials

,

medicine raw material

CAS 58-33-3 Promethazine Hydrochloride, Thành phần dược phẩm hoạt tính của thuốc kháng histamine

Tên sản phẩm: Promethazine hydrochloride
Từ đồng nghĩa: 10- (2-dimethylaminopropyl) phenothiazinehydrochloride; 10- (3-dimethylaminoisopropyl) phenothiazinehydrochloride; atosil; diprasine; diprazin; dorme; fellozine; fenergan
CAS: 58-33-3
MF: C17H21ClN2S
MW: 320,88
EINECS: 200-375-2
Danh mục sản phẩm: - ; Hoạt chất dược phẩm ; Hóa chất trung gian & hóa chất ; Dược phẩm ; Hợp chất lưu huỳnh & Selen ; Thụ thể histamine ; API ; MÀU SẮC ; Các chất ức chế
Tập tin Mol: 58-33-3.mol
Cấu trúc Promethazine hydrochloride
Promethazine hydrochloride Tính chất hóa học
Độ nóng chảy 230-232 ° C
Fp 9oC
nhiệt độ lưu trữ. Tủ lạnh
độ hòa tan Rất hòa tan trong nước, hòa tan tự do trong ethanol (96 phần trăm) và trong metylen clorua.
hình thức khéo léo
PH pH (50g / L, 25oC): 4.0 6.0
λmax 297nm (H2O) (sáng.)
Thương 14,7786
BRN 4166394
InChIKey XXPDBLUZJRXNNZ-UHFFFAOYSA-N
Tham chiếu dữ liệu CAS 58-33-3 (Tham chiếu CAS DataBase)
Hệ thống đăng ký chất EPA 10H-Phenothiazine- 10-ethanamine, N, N, .alpha.-trimethyl-, monohydrochloride (58-33-3)
Thông tin an toàn
Mã nguy hiểm Xn, N
Báo cáo rủi ro 22-36 / 37 / 38-51 / 53-43-20 / 22
Báo cáo an toàn 26-36-61-60-36 / 37 / 39-28-22
RIDADR UN 2811 6.1 / PG 3
WGK Đức 3
RTECS SO8225000
Nhóm sự cố 6.1 (b)
Nhóm đóng gói III
Mã HS 29343000
Độc tính LD50 iv ở chuột: 55,0 mg / kg (Rajsner)
Thông tin MSDS
Cách sử dụng và tổng hợp Promethazine hydrochloride
Tổng quan Promethazine (PM) ((RS) -N, N-dimethyl-1- (10H-phenothiazine-10-yl) propan-2-amin hydrochloride) là một dẫn xuất phenothiazine. Nó là một chất đối kháng thụ thể H1 thế hệ đầu tiên, thuốc kháng histamine và thuốc chống nôn và cũng có thể có tác dụng an thần mạnh [1] . Promethazine ảnh hưởng đến các kênh ion bị phối tử như P2 thụ thể hoặc các thụ thể ACh cholinergic và các kênh ion phụ thuộc điện áp như các kênh natri, canxi hoặc kali.
Bên cạnh đó, những tác dụng này, promethazine cũng ức chế não NaþKþ-ATPase và lỗ chân lông chuyển tiếp thấm qua ty thể. Kể từ lần đầu tiên được giới thiệu vào năm 1946, nó đã được sử dụng để phòng ngừa và điều trị chứng buồn nôn và nôn do liệu pháp ma túy, chứng đau nửa đầu, hóa trị ung thư, v.v. [2] Trong khi đó, rõ ràng loại thuốc này tương tác với nhiều thụ thể khác nhau. Nó hoạt động bằng cách thay đổi hoạt động của các hóa chất trong não và như một chất kháng histamine [2] . Nó được sử dụng để điều trị các triệu chứng dị ứng như ngứa, chảy nước mũi, hắt hơi, ngứa hoặc chảy nước mắt, nổi mề đay và ngứa da, cũng để ngăn ngừa chứng say tàu xe, và điều trị chứng buồn nôn và nôn sau khi phẫu thuật và dùng thuốc an thần hoặc ngủ , đặc biệt đối với bệnh nhân ung bướu. Tuy nhiên, thuốc kháng histamine thế hệ thứ hai là lựa chọn điều trị ưu tiên hàng đầu đối với viêm mũi dị ứng và nổi mề đay, mặc dù thuốc kháng histamine thế hệ thứ nhất vẫn được bác sĩ y tế nói chung và dược sĩ kê đơn quá dễ dàng. điều trị một số vấn đề về da liễu [3 trận8] .

Hình 1. Cấu trúc hóa học của promethazine;
Dược lực học PM được hấp thu tốt qua đường tiêu hóa. Nồng độ đỉnh trong huyết tương xảy ra sau 2 đến 3 giờ khi dùng promethazine bằng đường uống (25 đến 50mg) hoặc tiêm bắp (25mg). Sau khi dùng trực tràng promethazine trong một công thức thuốc đạn, nồng độ đỉnh trong huyết tương đã được quan sát sau khoảng 8 giờ. Sinh khả dụng đường uống là khoảng 25%. Sinh khả dụng trực tràng đã được báo cáo ở mức 23%. Promethazine được phân phối rộng rãi trong các mô cơ thể và có khối lượng phân phối rõ ràng lớn sau khi uống và tiêm bắp. Promethazine đã được báo cáo là gắn kết với protein 93% khi được xác định bằng sắc ký khí và liên kết với protein từ 76 đến 80% khi được xác định bằng HPLC. Promethazine nhanh chóng đi qua nhau thai, xuất hiện trong máu cuống rốn trong vòng 1,5 phút khi tiêm tĩnh mạch có thời hạn. Promethazine vượt qua hàng rào máu não. Thời gian bán hủy của promethazine sau khi uống được ước tính là trong khoảng 12 đến 15 giờ. Sau khi tiêm tĩnh mạch 12,5mg, nồng độ promethazine trong máu giảm theo cấp số nhân với thời gian bán hủy ở giai đoạn cuối là 12 giờ [5] . PM được chuyển hóa chủ yếu thành promethazine sulphoxide và ở mức độ thấp hơn desmethylpromethazine. Vị trí chính của quá trình trao đổi chất là gan và thuốc phải chịu biến đổi sinh học gan lần đầu tiên, giải thích khả dụng sinh học đường uống 25%. Trao đổi chất cũng xảy ra trong thành ruột nhưng ở mức độ thấp hơn so với quy định trước đó. Chất chuyển hóa sulphoxide đã không được phát hiện sau khi tiêm bắp vì nồng độ lưu thông có thể dưới giới hạn phát hiện phân tích do sự kết hợp của hấp thu chậm, liều thấp hơn (50% đường uống) và bỏ qua chuyển hóa đầu tiên ở gan [3] . Sự loại bỏ của nó chủ yếu là do chuyển hóa ở gan. Không có bằng chứng được tìm thấy cho thấy các chất chuyển hóa của promethazine có hoạt tính dược lý hoặc độc tính. Promethazine không được phát hiện một cách đáng tin cậy trong sữa mẹ [4] .
Chỉ định PM được sử dụng để điều trị các triệu chứng dị ứng, thường được dùng vào ban đêm vì tác dụng an thần rõ rệt của nó. Phản ứng quá mẫn thuốc và tình trạng dị ứng cũng đã được điều trị bằng promethazine đặc biệt là trong trường hợp khẩn cấp. Nó cũng có thể được sử dụng trong điều trị các triệu chứng hen suyễn, viêm phổi hoặc nhiễm trùng đường hô hấp dưới khác; trong thực tế, liệu pháp hít phải để làm giảm co thắt phế quản được thực hiện bởi muối bậc bốn của promethazine. PM đôi khi được sử dụng cho các tác dụng an thần của nó và ở một số quốc gia được bán trên thị trường cho mục đích này, bao gồm cả thuốc an thần cho trẻ nhỏ dùng thuốc ngủ mũi, hoặc nó có thể được sử dụng như một thuốc gây mê để sản xuất thuốc an thần, giảm lo âu hoặc giảm hậu phẫu buồn nôn và nôn như thiết bị xuyên da kiểm soát liều. Thuốc thường được dùng cùng với thuốc giảm đau dạng thuốc phiện như pethidine, đặc biệt là trong sản khoa. Được thực hiện trước khi đi du lịch, promethazine có hiệu quả trong việc ngăn ngừa say tàu xe. Nôn từ các nguyên nhân khác có thể được điều trị với liều cao hơn hoặc thường xuyên hơn.
Sự kết hợp của chất đối kháng histamine H1R và H4R được sử dụng để điều trị các rối loạn tân sinh, bao gồm một tác nhân gây độc tế bào như là một tác nhân để ngăn chặn tình trạng kháng đa kháng [9] . Nó cũng được sử dụng như một biện pháp tránh thai giết chết tinh trùng, vì promethazine hydrochloride có tác dụng diệt tinh trùng mạnh, hoặc như một phương pháp điều trị chống vi khuẩn bằng cách tiêu diệt vi khuẩn. Chuẩn bị tắm, có chứa chất đối kháng histamine H1, ức chế sự phân hủy axit hyaluronic, đóng một vai trò quan trọng trong việc bảo vệ và làm căng da để cải thiện làn da sần sùi hoặc khô. Mỹ phẩm này có thể có dạng như gel, kem, xịt, cataplasm, kem dưỡng da, gói, kem dưỡng da, hoặc bột. Nó cũng có thể là một chất ức chế melanogenesis hữu ích như một loại mỹ phẩm làm đẹp da, một chất chống lão hóa da, vv, bằng cách sử dụng một hợp chất phenothiazine có tác dụng ức chế melanogenesis đáng chú ý. Áp dụng PM có thể được sử dụng để điều trị bệnh trĩ không đau, không có tác dụng phụ, không phẫu thuật và không cần nhập viện, nhưng chi phí thấp [10 thép12] . Promethazine đã được sử dụng để kiểm soát các rối loạn ngoại tháp ở trẻ em gây ra bởi rối loạn vận động do metoclopramide và levodopa ở bệnh nhân mắc bệnh Parkinson. Ở trẻ nhỏ trải qua các thủ tục nha khoa, người ta đã gợi ý rằng promethazine có thể được sử dụng kết hợp với chloral hydrate để tạo ra thuốc an thần, vì đã thấy tỷ lệ buồn nôn thấp hơn so với khi dùng chloral hydrate. Ở một số quốc gia, promethazine có sẵn dưới dạng kem 2% mà không cần toa y tế để điều trị các tình trạng da dị ứng, vết côn trùng cắn và bỏng.
Phương thức hành động Promethazine là một thuốc kháng histamine phenothiazine, đối kháng với tác dụng trung tâm và ngoại biên của histamine qua trung gian bởi thụ thể histamine H1. Thuốc không đối kháng histamine ở các thụ thể H2. Thuốc kháng histamine cạnh tranh đối kháng với hầu hết các hoạt động kích thích cơ trơn của histamine trên các thụ thể H1 của đường tiêu hóa, tử cung, mạch máu lớn và cơ phế quản. Tăng tính thấm mao mạch và sự hình thành phù nề, bùng phát và ngứa, do hoạt động của các thụ thể histamine onH1, cũng được đối kháng một cách hiệu quả. Promethazine dường như hành động bằng cách chặn các vị trí thụ thể H1, ngăn chặn hoạt động của histamine trên tế bào. Promethazine nhanh chóng vượt qua hàng rào máu não và người ta cho rằng tác dụng an thần là do phong tỏa các thụ thể H1 trong não. Promethazine không được sử dụng lâm sàng cho các đặc tính chống loạn thần của nó nhưng phổ biến với các phenothiazin khác thể hiện tính chất chống nhiễm trùng. Tác dụng chống nôn của promethazine có thể là do sự phong tỏa các thụ thể dopaminergic trong vùng kích hoạt chemoreceptor (CTZ) của tủy. Promethazine có đặc tính kháng cholinergic mạnh, ngăn chặn các phản ứng với acetylcholine được trung gian bởi các thụ thể muscarinic. Những hành động giống như atropine này chịu trách nhiệm cho hầu hết các tác dụng phụ quan sát thấy trong sử dụng lâm sàng của thuốc. Promethazine cũng có đặc tính chống bệnh bằng thuốc chống vi trùng có thể là do tác dụng chống động kinh trung ương. Ở nồng độ cao hơn nhiều lần so với nồng độ cần thiết để đối kháng histamine, promethazine thể hiện tác dụng gây tê cục bộ. Promethazine cũng đã được chứng minh là ức chế peaceodulin. Các tác giả đã gợi ý rằng ức chế peaceodulin bởi promethazine có thể là một cơ chế liên quan đến sự phong tỏa bài tiết histamine ở cấp độ tế bào [14] .
Phản ứng trái ngược Hầu hết các văn bản tham khảo cho thấy độc tính của promethazine chủ yếu là do tác dụng kháng cholinergic của nó ở các thụ thể muscarinic. Nhiều dấu hiệu và triệu chứng ngộ độc tương tự như những gì được quan sát với atropine. Với sự hiện diện của tác dụng kháng cholinergic, các biểu hiện nghiêm trọng như co giật, ảo giác, tăng huyết áp và rối loạn nhịp tim đã được đảo ngược bằng cách sử dụng vật lý trị liệu. Bên cạnh tác dụng kháng cholinergic 5, promethazine cũng có thể biểu hiện các tác dụng độc hại điển hình của phenothiazin chống loạn thần. Hạ huyết áp và dấu hiệu ngoại tháp có thể là do các hành động chống nhiễm trùng của promethazine [13] .
Tác dụng phụ thường được báo cáo là khó thở nghiêm trọng hoặc tử vong ở trẻ dưới 2 tuổi. Ở người lớn, quá liều thường được đặc trưng bởi trầm cảm thần kinh trung ương dẫn đến an thần và hôn mê đôi khi sau đó là hưng phấn. Ở trẻ nhỏ, kích thích thần kinh trung ương chiếm ưu thế; các triệu chứng bao gồm kích thích, ảo giác, loạn trương lực và đôi khi co giật. Các biểu hiện kháng cholinergic như khô miệng, nấm mốc và mờ mắt thường xuất hiện. Quá liều cũng có thể xuất hiện với các triệu chứng tim mạch khác nhau như ức chế hô hấp, nhịp tim nhanh, tăng huyết áp hoặc hạ huyết áp, và ngoại tâm thu. An thần, từ buồn ngủ nhẹ đến ngủ sâu, có lẽ là tác dụng phụ phổ biến nhất. Chóng mặt, lassling, phối hợp rối loạn, và yếu cơ bắp đã được báo cáo. Tác dụng tiêu hóa bao gồm đau vùng thượng vị, buồn nôn, tiêu chảy hoặc táo bón có thể xảy ra. Promethazine cũng có thể gây ra phản ứng miễn dịch. Giảm bạch cầu và mất bạch cầu hạt hiếm khi xảy ra và thường ở những bệnh nhân dùng promethazine kết hợp với các thuốc khác được biết là gây ra những tác dụng này. Vàng da và ban xuất huyết giảm tiểu cầu đã được báo cáo hiếm khi. Tác dụng ngoại tháp có thể xảy ra, đặc biệt là ở liều cao. Huyết khối tĩnh mạch đã được báo cáo tại vị trí tiêm tĩnh mạch. Động mạch và hoại thư có thể sau khi tiêm trong động mạch vô ý. Suy hô hấp, ngưng thở khi ngủ và hội chứng đột tử ở trẻ sơ sinh (SIDS) đã xảy ra ở một số trẻ sơ sinh hoặc trẻ nhỏ đang dùng liều promethazine thông thường [15 Hồi19] .
Tài liệu tham khảo
  1. K. Yanai, Hồi Anticholinergic hoạt động của thuốc kháng histamine, Sinh lý học lâm sàng thần kinh lâm sàng, tập. 123, không. 4, trang 633 trận634, 2012.
  2. P. Tarkkila, K. Torn, M. Tuominen và L. Lindgren, Tiền đề với promethazine và scopolamine transdermal làm giảm tỷ lệ buồn nôn và nôn sau khi morphine xâm nhập, mor Acta Anaesthesiologica Scandinavica, vol. 39, không 7, trang 983 Mạnh986, 1995.
  3. ER Scherl và JF Wilson, so sánh dihydroergotamine với metoclopramide so với meperidine với promethazine trong điều trị chứng đau nửa đầu cấp tính, đau đầu, vol. 35, không 5, trang 256 Vang259, 1995.
  4. AU Buzdar, L. Esparza, R. Natale và cộng sự, nâng cao hiệu quả chống ung thư của dexamethasone và promethazine: một nghiên cứu kiểm soát giả dược, Tạp chí Ung thư lâm sàng Hoa Kỳ, vol. 17, không. 5, trang 417 Từ421, 1994.
  5. JR Lackner và A. Graybiel, sử dụng promethazine để đẩy nhanh sự thích nghi với chuyển động khiêu khích, Tạp chí Dược lâm sàng, Tập. 34, không 6, trang 644 Từ648, 1994.
  6. TE Terndrup, DJ Dire, CM Madden, H. Davis, RM Cantor và DP Gavula, Cảnh Một phân tích triển vọng của meperidine tiêm bắp, promethazine và chlorpromazine ở bệnh nhân khoa cấp cứu nhi khoa, Ann Annals of khẩn cấp y khoa, vol. 20, không. 1, trang 31 Vang35, 1991.
  7. TK Lin, MQMan, JL Santiago và cộng sự, Thuốc chống dị ứng hàng đầu hiển thị hoạt động chống viêm mạnh được liên kết một phần với chức năng hàng rào thấm tăng cường, Tạp chí Da liễu điều tra, tập. 133, không. 2, trang 469 bóng478, 2013.
  8. S. Ljubojevi Hôm nay và J. Lipozenci ,c Phản ứng với vết đốt và vết cắn của côn trùng, Act Acta Medica Croatica, vol. 65, không 2, trang 137 Vang139, 2011.
  9. B. Blaya, F. Nicolau-Galm hunges, SM Jangi và cộng sự, chất đối kháng thụ thể histamine và histamine trong sinh học ung thư, Nhiễm trùng viêm và dị ứng Mục tiêu thuốc, vol. 9, không 3, tr 146 146 157, 2010.
  10. C. Vidal Pan, A. Gonz Hayalez Quintela, P. Galdos Anuncibay, và J. Mateo Vic, Nhiễm độc promethazine của Topical, Nghiên cứu y học hiện tại vàOpinion, vol. 28, không 4, trang 623 từ642, 2012.
  11. K. Yanai, Hồi Anticholinergic hoạt động của thuốc kháng histamine, Sinh lý học lâm sàng thần kinh lâm sàng, tập. 123, không. 4, trang 633 trận634, 2012.
  12. X.-C. Vương, J.-G. Hồng và X.-Q. Yang, những cuộc thảo luận về việc sử dụng promethazine, Tạp chí Nhi khoa Trung Quốc, Tập. 48, không 7, trang 557 bóng558, 2010.
  13. Không nên dùng Prom Promazine cho trẻ sơ sinh, loại thuốc Pharm Pharmieie, vol. 65, không 5, trang 339 Tiếng342, 2010.
  14. KAJAlKhaja, TMAlAnsari, AHH Damanhori, vàR.P. Sequeira, Đánh giá về việc sử dụng thuốc và các lỗi kê đơn ở trẻ sơ sinh: một nghiên cứu dựa trên đơn thuốc chăm sóc chính, Chính sách Sức khỏe của Hồi giáo, tập. 81, không 2-3, tr 350 350357357, 2007.
  15. MR Cohen, Tần số và mức độ nghiêm trọng của các báo cáo về sự kiện bất lợi promethazine bắt buộc phải có cảnh báo ISMP, Tạp chí Ủy ban hỗn hợp về chất lượng và an toàn bệnh nhân, vol. 36, không 3, trang 143 Vang144, 2010.
  16. J. Lazarou, BH Pomeranz và PN Corey, tỷ lệ mắc các phản ứng có hại của thuốc ở bệnh nhân nhập viện: siêu phân tích các nghiên cứu tiền cứu, Tạp chí của Hiệp hội Y khoa Hoa Kỳ, tập. 279, không. 15, trang 1200 Pha1205, 1998.
  17. TKGandhi, SNweingart, J.Borus và cộng sự, các sự kiện Adversedrug trong chăm sóc xe cứu thương, Tạp chí Y học New England, tập. 348, không. 16, trang 1556 Vang1564, 2003.
  18. D. Vervloet và S. Durham, ABC ABC về dị ứng: phản ứng bất lợi với thuốc, Tạp chí y học Anh, vol. 316, không. 7143, trang 1511 Từ1514, 1998.
  19. LM Sylvia, dị ứng thuốc, giả dược, và các bệnh về da, trong các bệnh do thuốc gây ra: Phòng ngừa, phát hiện và quản lý, JE Tisdale và DA Miller, Eds. phiên bản 2010.
Tính chất hóa học Chất rắn màu trắng
Công dụng Thuốc chống dị ứng, chống nôn, ức chế thần kinh trung ương
Công dụng làm mềm phân
Công dụng Để điều trị rối loạn dị ứng, và buồn nôn / nôn.
Định nghĩa ChEBI: Muối hydrochloride của promethazine.
Công dụng Promethazine là thuốc đối kháng thụ thể histamine H1 thế hệ thứ nhất (Ki = 2,6 nM) có hoạt tính kháng histamine đã được báo cáo ở chuột lang và chuột với giá trị ED50 tương ứng là 0,43 và 5,9 mg / kg. Promethazine có thể xâm nhập vào hệ thần kinh trung ương, làm giảm hoạt động của thụ thể trung tâm H1, có thể liên quan đến tính chất an thần của nó và cũng có thể ức chế thụ thể acetylcholine muscarinic (Ki = 22 nM). Hơn nữa, promethazine 32 mg / kg cho thấy tác dụng chống nôn trong các mô hình chồn của bệnh say tàu xe hoặc buồn nôn do hóa trị liệu.

Chi tiết liên lạc
Hubei Hongcheng Ming Chemical Co., Ltd.

Người liên hệ: Yang

Gửi yêu cầu thông tin của bạn trực tiếp cho chúng tôi (0 / 3000)